Росздравнадзор совместно с Федеральной налоговой службой провел очередной бесплатный вебинар по вопросам реализации пилотного проекта по маркировке лекарственных препаратов для медицинского применения.
В ходе мероприятия были рассмотрены следующие вопросы:
1. Ответы на актуальные вопросы, поступившие в ходе предыдущего вебинара от 5 июня 2017 года.
2. Пошаговые инструкции для участников фармацевтического рынка по подключению к ИС «Маркировка»:
- получение усиленной квалифицированной ЭП. Порядок получения, требования к УКЭП, делегирование полномочий по пользованию;
- регистрация в личном кабинете ИС «Маркировка». Порядок подачи заявки и регистрации;
- содержание заявки и порядок рассмотрения. Основания для отказа;
- порядок описания лекарственных препаратов в ИС «Маркировка»;
- перечень и порядок внесения информации в ИС «Маркировка».